Presentan fármaco con 100 % de eficacia en reducción de transmisión del VIH
Suiza.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó los tests clínicos en los que se ha ha logrado por primera vez reducir a cero las infecciones de VIH en un grupo de prueba a través de un fármaco inyectable, el lenacapovir, por lo cual recomendó que el medicamento sea accesible en todo el mundo si futuros ensayos continúan mostrando esta «increíble eficacia».
Al respecto, la experta técnica de la OMS para la lucha contra el VIH/sida, Michelle Rodolph, manifestó en una nota de prensa su satisfacción por el éxito de los primeros ensayos clínicos del lenacapovir, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, que solo requeriría dos inyecciones al año para lograr cero infecciones en un grupo de estudio formando por mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica.
De acuerdo con el estudio, los jóvenes latinos gay ven un porcentaje creciente de nuevos casos de VIH en EE.UU. «Esperamos ahora con interés los resultados de los ensayos realizados en hombres que se difundirán este año», añadió Rodolph, resaltando que Gilead todavía no ha informado de cuál sería el precio del fármaco o su llegada al mercado, pero recomendó que sea lo más rápida posible y a precios asequibles para el paciente.
Por otra parte, la experta de la OMS subrayó que en la respuesta al VIH/sida se ha aplicado una política de garantía de tratamientos a nivel global mediante acuerdos con fabricantes, presión sobre el mercado y compra a gran escala para mantener bajos los precios.
Asimismo, afirmó que «puede impulsarse la competencia a través de medicamentos genéricos mediante cesión voluntaria de licencias, tecnología y otras medidas para evitar las barreras de propiedad intelectual».
«Todo el mundo debería tener derecho a acceder a productos capaces de salvar vidas sin importar su lugar de residencia», puntualizó la experta, recordando además que la OMS ha trabajado con farmacéuticas con productos similares al ahora probado, como GSK, para procurar que los precios no sean elevados, «y hará lo mismo con Gilead».
Los ensayos con lenacapavir, cuyos resultados se presentaron a finales de junio, involucraron a 5,300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero que recibieron bien ese fármaco, bien otros de Gilead también preventivos pero por vía oral y de administración diaria, Descovy y Truvada.
En el grupo de lenacapovir no se registró ninguna infección, mientras que en los centrados en las otras dos marcas la incidencia de infecciones osciló entre el 1.69 y el 2.02 %.
EFE
