España.- La Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) retiró del mercado el fármaco Hidroquinidina Serecor de 300 miligramos, el cual se utiliza para evitar los trastornos graves del ritmo cardíaco, por un alegado problema en el ensayo de disolución que se ha producido durante los ensayos de estabilidad en el lote J0143 con fecha de caducidad del 31/05/2023.
El medicamento que tiene una alta demanda en España es fabricado por la compañía Delpharm Dijon y se vende en farmacias para prevenir los síntomas del choque eléctrico en algunos pacientes que cuentan con Desfibrilador Automático Implantable (DAI).
La Hidroquinina es un fármaco que, debido a la posibilidad de provocar reacciones alérgicas graves, los pacientes deben de ser probados para determinar la sensibilidad antes de empezar con el tratamiento.
