Salud Pública exhorta a consumir productos y servicios de salud debidamente regulados
Santo Domingo.- El ministro de salud, doctor Daniel Rivera, exhortó a la población a que, al momento de consumir o comprar productos y servicios de salud, se aseguren de que estos cuenten con la debida regulación, certificación o habilitación expedida por el Ministerio de Salud Pública (MSP), con el objetivo de asegurar la calidad de lo que consuman.
El titular de salud ofreció estas declaraciones durante su discurso central en la apertura del ‘Congreso de Agencias Reguladoras de Medicamentos de Centroamérica’, donde destacó la importancia de que los productos que se comercializan cuenten con su debida regulación.
En ese sentido, Rivera explicó que la actividad donde participan varios países de Centroamérica tiene como objetivo promover y fortalecer los controles en la comercialización de productos de consumo, no obstante, es importante que los consumidores verifiquen que lo que adquieran sea un producto de calidad certificada, evitando ser estafado y poniendo en riesgo la salud.
“En las redes sociales se están promocionando muchos productos, que aparentan tener muchos beneficios, hasta utilizan figuras populares, influencers, para llamar la atención de los consumidores y la gente los adquiere y resultan muchas veces estafados. Es por esto que hay que aumentar los controles, intervenir, pero la gente debe estar atenta para evitar estas situaciones, ver que lo que compren o consuman cuente con su debida regulación”, precisó Rivera.
De su lado, la doctora Olivia Brathwaite, representante en el país de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), reiteró el compromiso de la organización en brindar la cooperación técnica que los Estados Miembros les soliciten para fortalecer a las autoridades reguladoras de medicamentos de Centroamérica y República Dominicana.
De acuerdo con la funcionaria, el gobierno, a través de las Autoridad Reguladora de Medicamentos (ARN) que puede estar constituida como agencia reguladora o como organismo de regulación de medicamentos, establece y mantiene las reglas, leyes y políticas necesarias para asegurar que los medicamentos (incluyendo productos farmacéuticos, vacunas y otros productos biológicos) para que sean seguros, eficaces y cumplan con las especificaciones de calidad necesarias.
En el acto de apertura también participó el doctor Héctor Castro, director del departamento de Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS, quien resaltó que desde el año 1999, cuando la región decidió integrarse para lograr un mejor bienestar, oportunidades económicas, social y otras, se han dado pasos muy importantes en temas de salud y fortalecimiento de unidades regulatorias, algo muy sensato para la armonización y confianza de la regulación de los procesos en el registro sanitario de los países del área.
El acto contó con la presencia del licenciado Leandro Villanueva, viceministro de Productos del Consumo Humano, Ingeniero Adolfo Pérez, director general de Promese/CAL, entre otras personalidades.
