Santo Domingo. – La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) del Ministerio de Salud Pública informó el retiro inmediato del suplemento alimenticio Vitafer-L, tras detectar en su composición Tadalafilo, una sustancia no declarada que representa un riesgo para la salud de los consumidores.
Según el comunicado oficial, la DIGEMAPS realizó una investigación de campo y análisis de laboratorio en el Laboratorio de Evaluación de Productos de Consumo Humano (LEPCH), donde se confirmó la presencia del fármaco. Esta sustancia, utilizada en el tratamiento de la disfunción eréctil, está contraindicada en personas con afecciones cardiovasculares, insuficiencia hepática grave e hipertensión arterial no controlada, entre otras condiciones médicas.
El suplemento Vitafer-L, fabricado por Natural Medy SAS, Colombia, y distribuido en República Dominicana por Alcavida SRI, se comercializa en presentaciones de 10 ml, 20 ml y 500 ml.
Como parte de las medidas preventivas, DIGEMAPS ejecutó operativos en distintos puntos del país, logrando el decomiso de varias unidades del producto para evitar su comercialización y consumo.
Riesgos para la salud
El Tadalafilo, presente en Vitafer-L, es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5), el cual incrementa el flujo sanguíneo en el cuerpo. Su consumo sin supervisión médica puede desencadenar efectos adversos graves, como:
- Problemas cardiovasculares
- Hipotensión arterial severa
- Trastornos de la visión
- Interacciones peligrosas con otros medicamentos
DIGEMAPS exhorta a la población a evitar el consumo de Vitafer-L y a reportar cualquier establecimiento que continúe vendiéndolo. Asimismo, solicita a los profesionales de la salud y farmacias informar sobre cualquier reacción adversa al producto a través de los siguientes canales oficiales:
Teléfonos: (809) 541-3121 ext. 6681-6682
Correo electrónico: farmacovigilancia@digemaps.gob.do
Plataforma de notificación: www.notificacentroamerica.net
